# Ny medlem med lite funderingar Author: Ressu Hejsan alla! Jag har varit medlem en tid här på sajten, men bara varit inne och läst samt studerat lite eftersom min diagnos inte varit säker. Det är den fortfarande inte men läkaren är nu så gott som säker på att det är psoriasisartrit jag har. Jag har ända sedan januari iår haft mycket värk i händer samt nu även i armbågar, nacke och fotleder. Blodproven visar inget som direkt antyder reuma, men hälsporrar och små förhöjningar på vissa antikroppar fanns. Jag har bokstavligen levt på kortisonsprutor och värkmedicin under januari-maj då magen så stopp. Fick för någon vecka sen medicinen Salazopyrin EN som jag ska ta 2 morgon och 2 per kväll. Dessutom äter jag Paracetamol enligt behov. Nu undrar jag lite hur ni andra har det som har samma sjukdom? Hur kom läkaren fram till att det är just denna du lider av? Sedan tar jag gärna emot tips vad man kan göra då värken är som värst? Som jag nämnde så är detta väldigt nytt för mej och alla tips / trix mottages hjärtligt! ## Comment 1 Author: iml73 Hej på dig! Jag har psoriasis artrit sedan -04 och fick diagnosen direkt då jag blev jättesjuk och svullnade i fötter, händer, knä osv. Hade korvtår/fingrar och jätteont, hua!! I och med att jag har psoriasis på armbågar, knän och i hårbotten så blev det diagnos på en gång. Jag hade dock haft ont i omgångar på olika ställen i flera år innan jag blev riktigt sjuk och då fick man ju ingen hjälp alls. Du har inga utslag? Torr hy, mjäll, exem i örongången eller gropar i naglarna? För sådant kan vara psoriasis.... Första medicinen jag fick var Orudis retard, den fick jag på VC innan jag kommit till Reumatolog. När jag kom dit fick jag precis som du Salasyperin EN. Tyvärr hjälpte det inte utan det blev att plocka på det ena och det andra och inte förrän jag fick biologiska läkemedel vände det. Hoppas det inte tar så lång tid för dig som för mig, typ 1,5-2år. Tips: Ja du, vad skall man säga, fortsätt vara du, bli inte din sjukdom! Plåga dig för att ha kul, visst får man lida men att undvika allt mår man inte heller bra av. Medicinskt skulle jag be om att få testa Orudis retard, en kapsel man tar på kvällen och den har som bäst effekt på morgonen när man skall kliva upp = mindre ont/stel. Nu vet jag inte hur du är, men jag hade ondast på kvällarna när jag varit igång på dagen. Sedan satte jag mig i soffan och därefter kom jag knappt därifrån pga smärtan. Min teori är dock att Orudisen inte håller de 24timmar den skall verka utan effekten minskar redan efter 16-17 timmar och därav minskad effekt för kvällen innan man fyller på med nytt. Har man plåtmage så klarar man den tabletten i alla fall....ätit den i 8 år nu och vill ej vara utan. Annars är det ju att ta det lungt, träna i den mån det går - be sjukgymnast om bassängträning på sjukhuset eller där de har riktigt varmt vatten. En del sjukhus har rehab perioder där man kan få gå, det kan också vara bra när ett team av sköterska, sjukgymnast, kurator, läkare mm Hoppas du mår bättre snart. ## Comment 2 Author: Ressu \# 1 Tack för svaret. Sålänge jag kan minnas så har jag haft torra armbågar, smörjer dessa dagligen med en fet bassalva och har gjort det i säkert 10 år. Jag lider också av torrt hårbotten, dock har ingen läkare frågat om det. Väldigt randiga naglar har jag och några små gropar hittade reumatologen sist jag var på kontroll. Jag har väldans ont direkt på morgon då jag ska stiga upp, men kvällarna är nog värst. Speciellt om man har gjort något extra under dagen som påfrestat lederna. Jobbade tidigare som sekreterare under studietiden, men fick byta jobb pga att händerna inte klarar av att sitta 8 timmar vid datorn. =( Har försökt med vattengymnastik, men får väldans ont då jag kommer ur poolen, har funderat om det kan ha något att göra med temperaturskillnaderna då jag annars har mera ont då temperaturen plötsligt sjunker. ## Comment 3 Author: puffan Hej Jag har oxå Psoriasisartrit o (sen 1 år drygt) o för mej började det med hälsporre i båda fötter,sen händer,armbågar,axlar,bröstkorg mm..det tog sin lilla tid innan jag fick min diagnos men man får stå på sig..Jag har fått kortisonsprutor o även i Tabl men utaneffekt.. Har även ätit Plaquenil en tid men även det utan effekt,sen är det juså oxå att det tar ju sån tid innan det ger full effektmed reuma medicin...nu äter jag salazopurin o hoppas verkligen att dethjälper.. då vi har psoriasis i släkten o med den värk jag har så kom dom fram till det..jag har även fått i hårbotten..jag har varit helt sjukskriven sen i Maj,,men börjat jobba halvtid nu,jobbar i hemtjänsten..det som är svårt för mej är att hitta balans i livet,för mej är det oxå nytt allt..o fruktansvärt frustrerande över att inte orka,det jag vill..jag är väldigt stel på morgonen o behöver lite tid..sommaren är bäst för mej..o har jag varit igång hela dagen då blir det känningar på kvällen.. hoppas medicinen fungerar för dej,,jag är inne på 3:veckan nu med min..lycka till ## Comment 4 Author: Ressu #3 Tusen tack! Jag har själv heller inte ätit medicinen mer än lite övr 2 veckor. Dock varnade läkaren att det kan ta någon månad innan effekten visar sej. Jag har också reuma i släktet. Morsan har Fibromyalgi, min morbror psoriasisartit och min mormor hade också någon form av reuma (dock var inte läkarna riktigt säker på om det var ledgångsreuma eller något annat, hon dog innan de kunde fastställa diagnosen). Jag blev sjukskriven från mitt sekreterarjobb i januari men har nu börjat jobba som datalärare på vuxeninstitutet. Det verkar fungera relativt bra jämtemot mitt tidigare jobb. Jag hoppas innerligen att medicinen börjar verka och att jag iaf skulle återfå endel av mitt tidigare liv. Jag har hundar hemma som jag gärna skulle träna med mera, men pga ständig stelhet och värk gör att jag drar mej för att träna extra trots att det är ett av mina främsta intressen. Sedan har jag hört att nyponpulver och glukosamin kunde hjälpa den värsta värken och göra att man kunde bli lite mera rörlig. Någon annan som hört om detta eller rent av provat? ## Comment 5 Author: [Borttaget] Det jag har att säga om saken stämmer till stor del överens med ovanstående kommentarer. Först kunde man se på blodproven och vissa blodvärden(över tid) att jag hade kraftig/kronisk inflammation, som till synes fanns i flertalet stora och små leder. En tå, ett finger, knäleder, fotleder, ljumskleder. Hade även ett par psoriasisfläckar i hårbotten. I många fall brukar det börja med tecken på huden vad jag förstått, men det kan säkerligen variera.  Stor del av diagnosen ställdes på vad jag sa, hur det började. Vilka symtom jag hade och i vilken ordning stämde väl in på psoriasisartrit, att det började i en liten led, en till och en stor led och så vidare. Antiinflammatorisk medicin är det som fungerat bäst för mig, kortison och diklofenak. Har även ordinerats methotrexate, som jag tog i ett par års tid. Det bet inte på mig. Avlägsnade endast det värsta av psoriasisen, men ledbesvären upplevde jag ingen skillnad på. Lycka till med ditt tillstånd, och vi hoppas på förbättring!