# Biologiska läkemedel - injektioner? Author: iml73 Halloj Är det någon mer än jag som har biologiska läkemedel mot reumatismen? Jag tar Humira varannan vecka och det har verkligen varit vändningen för mig. Inget annat fungerade men Humira gav effekt på 2 veckor och så blev det stegvis bättre och bättre. _Humira är avsett för behandling av reumatoid artrit, psoriasisartrit, polyartikulär juvenil idiopatisk artrit, ankyloserande spondylit, Crohns sjukdom och psoriasis. **Det är ett läkemedel som minskar inflammationsprocessen vid dessa sjukdomar. Den aktiva substansen, adalimumab, är en human monoklonal antikropp tillverkad med cellodling. Monoklonala antikroppar är proteiner som känner igen och binder till andra unika proteiner.** Adalimumab binder till ett specifikt protein (tumörnekrosfaktor eller TNFa), vilket finns i förhöjda nivåer vid inflammatoriska sjukdomar som reumatoid artrit, psoriasisartrit, polyartikulär juvenil idiopatisk artrit, ankyloserande spondylit, Crohns sjukdom_ Inte ett första handsval då den är dyr. Varje spruta kostar 5500 kronor. Så 11000 i månaden - tack och lov för högkostnadskortet! ## Comment 1 Author: Vibeka Nej tyvärr VILL ha de nya läkemedlen men de testar fortfarande piller arsenalen på mig :( Underbart att höra att du mår bra på din medicin!! :) ## Comment 2 Author: Dehlfimia tar också humira men tyvärr så hjälper den inte hela vägen ut (dom två veckorna ) utan värken blir värre när det är ca 3-4 dagar kvar innan det är tid för nästa . Har tidigare fått Remicade (7 år sedan)men efter två behandlingar så blev jag väldigt sjuk och blev inlagt i 1 1/2 vecka ,fick konstatrat att det fanns ett ämne (kommer inte ihåg vilket ,som jag var allergisk mot .) Samma ämne som i enbrel och på så vis så blev den också utesluten för mig . Har flera olika mediciner till . ## Comment 3 Author: Vibeka Okey ja det är juh så frustrerande att det inte finns medicin som hjälper mot denna sjukdom!!!! men är du smärtfri nu med dina mediciner? ## Comment 4 Author: Dehlfimia #3 Nej, Har fortfarande mycket värk ,vissa dagar mindre än andra . ## Comment 5 Author: Vibeka men det är juh så dåligt...ska inte dessa biologiska läkemedel var så bra som de säger då? Känner med dig,,, jag är inne i ett sov nu sen oktobre och det bara flyttar runt i förrgår började min högra arm ge upp...kan iten lyfta den från min kropp samtidigt som jag har svinont i vän. handled och fingrar :( är så less.. ## Comment 6 Author: Dehlfimia #5 enligt läkarna så ska dom vara väldigt bra men dom fungerar tydligen bara fullt ut på en del . Har både cellgift och cortison + orudis i kapsel som jag nyligen har börjat på också.utan medicinering så fungerar jag inte alls . Har mycket smärtor i händer och fötter, knäna, höfter. Det som gör mig väldigt ledsen är styrkan som inte finns längre och att jag tappar allt från glas, tallrikar till prydnadssaker pga att jag tappar känslen i händerna  . Min familj är min stora stöd ,har väldigt mycket hjälp av hela fam. Enda gånger jag har varit näst intill smärtfri har varit när jag har varit gravid. Känner verkligen med dig också ,du verkar ha det väldigt jobbigt . ## Comment 7 Author: Vibeka Ja fy vad trist... önskar så att de snart kommer på vad som orsakar denna för...sjukdom :( Fick sluta med cellgift då mina levervärden hoppar upp och ner... Ja ajg förstår dig till fullo vännen!! man har inga muskler alls känns det som, men skönt att du har din familj som stöd!!! JAg är ensamstående... blev lämnad av mitt X när sjukdomen blossade upp förra oktober ... SÅ jag har bearbetat två sorger under detta år... Men hoppas och tror att nån medicin snart ska hjälpa! :) Kram på dig! ## Comment 8 Author: Dehlfimia Du ska se att det snart dyker upp en medicin som hjälper dig,man ska bara tro och hoppas . Så ledsamt att du blev lämnad ensam när du fick som värst ,det är när man är som sämst när man behöver både stöd och värme i ens liv ,men se det som att han inte var värd dig och det kommer en så småningom in en som ser var ditt hjärta finns ,det gäller bara o ha tålamod ,prinsen finns där ute någon stanns o väntar på dig .... nu är det läggdags för mig ,ska upp i ottan för barnens skull . sov gott o hoppas du får en rofull natt trots värk . kram på dig!! ## Comment 9 Author: Branneli hejsan på er...jag har tryckt i mig salisapyrin  i ett år+ brufen retard + panodil..... Nu har jag kommit in i ett riktigt skov !! Dags att byta medicin. Jag var på magnetröntgen i måndags, efter denna kollar läkarna plåtarna. De vill utesluta diskbråck mm Sen remicade, som jag hoppas fungerar på mej !!!   ![Tungan ute](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-tongue-out.gif "Tungan ute") ## Comment 10 Author: Dehlfimia #9 Det måste vara jobbogt för dig nu ,hoppas remicade  fungerar på dig och du känner dig bättre ## Comment 11 Author: Branneli Nu är det piss.....men jag ser framåt mot bättre tider ![Kyss](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-kiss.gif "Kyss") ## Comment 12 Author: iml73 Humira har hjälp mig massor. Men under hösten har jag haft problem med lederna igen. Knä och handleder har varit drabbade och jag vet inte om det är ett skov eller om effekten av medicinen börjar ge sig. Att man blir "immun". Det är ju det som är ganska hemskt, man äter mediciner och trycker i sig sprutor och man vet inte om det är medicinerna som hjälper eller om man faktiskt är skovfri så att säga. Hur som tycker jag mig också märka att det gör ondare några dagar innan nästa spruta skall tas... Annars var det ju Humira som fick mig åter i arbete, det enda som fick det att vända efter att provat halva fass. Och det på ett par veckor. Det trista med pillerarsenalen är ju att det tar typ 3 månader innan effekterna visar sig.... det är jobbigt att vänta. Man får piller och vill bli bra på en gång. Kram till alla med värk och smärta! Kämpa på! ## Comment 13 Author: Vibeka Ja fy vi har det jobbigt tjejer... brukar tänka att jisses om alla fick prova på det vi går igenom i smärta är nog itne många som skulle stått upprätt!! Har mått pyton sista månaderna och är "bara" inne på 5:e veckan med Salazopyrin... ont som fan mest överallt! Less på värk...var tvungen börja om med kortisonet dagen innan jul och det hjälpte två dar :( SÅ nu är jag rätt så slut i både kropp och själ av värken men hoppas att medicinen snart kickar in!!!! Önskar er alla en fatastsikt Gott Nytt VÄRKFRITT år!! Kramar som lindrar... ## Comment 14 Author: Branneli ![Skrattande](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-laughing.gif "Skrattande")Tur att kramar lindrar !!![Kyss](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-kiss.gif "Kyss") De borde finnas på recept Gott nytt 2010 på er alla & hoppas att ni får ett riktigt trevligt avslut på 2009 ## Comment 15 Author: Vibeka I dag i samtal med min Dr...han ska ta upp med Läkar teamet om behandling med Remicade för mig nästa vecka, hoppas innerligt på detta nu då jag är slut på energi själv... Ska hålla ut en vecka till då... skulle få citodon som komplement för värken... ## Comment 16 Author: Branneli Åh, underbart. Jag var på magnetröntgen idag, hoppas också på Remicade. De vill utesluta diskbråck mm innan. ## Comment 17 Author: Vibeka Ler tack för din omtanke Branneli... Okey ja men då får väl ja me gå och röntga mig ;) ## Comment 18 Author: Branneli #17  Vi bor ju "grannar" ![Oskyldig](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-innocent.gif "Oskyldig").....eller nästintill ![Glad](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-smile.gif "Glad").... Med andra ord, så tillhör vi ju samma rematolog !? Jag har "min" läkare i Motala, men han är pappa-ledig nu..så jag får åka till Linköping nu. Ska nu byta läkare, igen,till en en specialist på rygg-reumatiska sjukdomar !! ## Comment 19 Author: Vibeka GÖr vi?!? men vad skoj kanske vi kan träffas nångång irl \*Ler\* Okey vem ska du får här i Linköping då? ## Comment 20 Author: Branneli Visst, jag är med på de flesta "tokiga" upptåg ![Oskyldig](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-innocent.gif "Oskyldig")...hehe.... Träffade Anna Bilen i december & nu ska det bli en Cöster, om jag minns rätt:::: Får  träffa den nya när de kollat min senaste mr.... Hoppas att det blir SNART  ![Kyss](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-kiss.gif "Kyss") ## Comment 21 Author: Vibeka Ja vi kan väl se om vi kan ordan det ;) Okey en ung tjej,blond?! Hon skulle ge mig kortison sprutor i en stortå + handled...helt värdelöst!!! Hmmm inget namn jag känner igen dock... Ja vi håller tummarna för det!! ![Kyss](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-kiss.gif "Kyss") ## Comment 22 Author: Branneli Yes, Anna är  ung & blond. Mot ett bättre 2010 ![Tungan ute](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-tongue-out.gif "Tungan ute") ## Comment 23 Author: Vibeka Har i dag börjat på Enbrel och hoppas innerligt att det nu vänder!! :) ## Comment 24 Author: Vibeka Hej alla! Ha tagit Enbrel i 3 veckor nu och  jag är mycket bättre!!!! ![Skrattande](http://reumatism.ifokus.se/tiny3/plugins/emotions/img/smiley-laughing.gif "Skrattande") går inte med ord beskriva vilken lycka det är!!! inte helt smärtfri dock ännu men så mycket bättre. ville bara dela <3 ## Comment 25 Author: Vibeka Så var det dags igen... Fick biverkningar av Enbrel och fick göra upphåll några veckor sen börja om igen... men denna gång inget bättre bara sämre :( så för snart 2 veckor sen fick ajg mitt första Roactemra Dropp som jag nu ska få var fjärde vecka 4ggr, mår skit just nu men hoppas att denna medicin ska hjälpa mig på sikt...tar juh upp till 4 mån innan man kan säga om den funkar. Enligt forskningen så blir 6 av 10 i princip smärtfria och deras ledskador helar i hop :) Så jag hoppas hoppas innerligt att denna hjälper!! Är det nån fler här som får den medicinen?! hur funkar den för er?! Kram på er alla smärtsystrar och bröder :) ## Comment 26 Author: AnnaLundin jag håller en tumme att det ska funka för dig med den nya medicinen! Tyvärr är det ju inte bara läkemedlets effekt man har att ta hänsyn till, utan även dess biverkningar. Jag har inte fått prova de biologiska läkemedlen, då de inte tror att de kommer hjälpa mig ändå. Men vi får se vad som händer i framtiden. ## Comment 27 Author: Vibeka Tack Anna :)  precis det är ju så... varför tror de ej att du skulle var hjälpt av det?! vad har du för diagnos? ## Comment 28 Author: iml73 Halloj igen, var ett tag sedan. Har varit i skov sedan hösten 09 och lidit väldigt vintern som var. Mitt knä är kaputt och jag har haft stora svårigheter med att gå. Felbelastningen triggade en inflammation i andra benets fotled. Handlederna är onda. Har under våren fått prova Ebetrex tillsammans med arsinalen som jag redan har och det enda som hände var att jag blev illamående och trött. Visserligen gick sänkan ner något, till 45 men jag kände ingen förbättring. Fått kortisonsprutor i knäleden gånger flera under året som gått. Har nu sedan 2,5 vecka börjat med Enbrel varje vecka istället för Humira varannan vecka. Känner än så länge ingen skillnad, är just nu något mer rörlig tack vara kortisoninjektion i knä och en intramuskulärt i rumpan...... jag ÄLSKAR kortisoninjektinoer!!! Får se om det vänder eller om jag blir jätteond igen när kortisonet tonar bort. Om en månad ungefär skall jag även prova sista varianten av metrotrexiat i form av metoject. Förväntar mig inga under. Skall iväg på rehabperiod för första gången, 5 veckors träning på USÖ. Blir bra tror jag, längtar efter varmbadet!!! **Vibeka,** vilka biverkningar fick du av Enbrelen efter några veckor? Trodde det liksom var lugnt nu när ja inte känt något av de 2 sprutor jag tagit. ## Comment 29 Author: Vibeka iml73 #  Skönt att du får åka på rehab ![Skrattande](../tiny3/plugins/emotions/img/smiley-laughing.gif "Skrattande") Jag fick otroligt ont i halsen,nacken vad jag minns nu så här...typ förkylningsont men värre smärta och liksom i musklerna inne i halsen... Var nåt mera oxå men minns inte nu sorry.... Hoppas innerligt att du blir hjälpt av Enbrel nu!! ## Comment 30 Author: iml73 Jag har haft som tryck över halsen och känt som att jag "glömmer" att andas som jag ska och får ta djupa andetag efter en stund. Det har växlat och inte känts så hela tiden. Haft ont i huvudet en hel del. Nästan känts som att blodtrycket höjts. Men samtidigt är det många förkylda i min närhet så jag vet ju inte. Har dock funderat om det har med medicinen att göra. Har puffat bricanyl och tänkt att det är astmatiskt och väderrelaterat. Skall nog ta upp det på måndag. ## Comment 31 Author: Vibeka Ja bra att du gör det! hoppas de lyssnar! ## Comment 32 Author: iml73 Länge sedan. Har nu haft Enbrelet sedan i höstas och det har blivit bättre men inte helt bra. Handled och knä envisas att spöka men inte så inflammerat som innan. Knät är ju dessutom paj helt och just nu har jag uppehåll i Enbrel vilket jag känner av. Tänk att 2 veckor känns så långt. Skall in på op på torsdag för knät och hoppas att rensningen och artroskopin av det skall göra under. Det sista som lämnar en är väl hoppet :) Har för övrigt under våren tagit itu med mitt tryck över hals och huvudvärk vilket visade sig vara högt blodtryck, 190/97 och en puls på 92 så nu har jag utökat pillerarsinalen med 2 sorters blodtryckstabletter. Dessutom järn, B12 och folsyrebrist så inte konstigt att jag varit trött och tappat hår (vilket jag beskyllde Enbrelen för). Så snart är jag kanske fit for fight igen.... men under tiden har jag fortsatt jobba 100% fast jag många gånger känner att jag orkar inget annat än att jobba och sedan ligga i soffan. Men vad gör man in dagens läge med en Försäkringskassa och regler som är som de är. Bara att bita ihop och köra tills man dör typ!!! Hoppas väl att få vara hemma någon vecka efter artroskopin i alla fall ^^ ## Comment 33 Author: Tessa713 #20 Cöster? En han? Isåfall var det min systers första reumatolog som hon fick i Karlstad. Den ende som kunde nåt på den tiden (16 år sen nu) om SLE, alla andra hade massa konstiga saker för sig. ## Comment 34 Author: iml73 Artroskopin är avklarad, hade överjävligt ont när jag vaknade ur den goa narkosen. Kunde jag inte få sova en stund till, var så skönt :) Efter lite goa mediciner var jag skapligt nöjd över kroppen, inte on NÅGONSTANS, det var väldigt skönt!!! Gick på lite morfinliknande medicin i ett par dagar, dock inte lika effektiva som det jag fick i armen på sjukhuset. Smärtan i fotled och handled förutom det opererade knät trängde igenom. Nu har jag fått börja med mina Orudistabletter igen och livet är lite bättre. Kör 8 alvedon om dagen och har slutat med Oxycontinet, åt bara det ett par dagar. Knät känns skapligt, ärligt talat har jag mer ont i fotled och handled än i det opererade knät..... Försöker boka kortisoninjektioner i hand och fot men får nobben tills efter jag tagit stygnen, alltså vänta till 13 maj :( Får även då börja med mina Enbrelsprutor igen, när det är klart att jag inte har infektion i op sår eller så, alltså 5 veckor utan Enbrel och det märker kroppen av stort. Biologiska läkemedel är så himla bra, men man får väl trycka undan funderingarna på vad det gör med en i långa loppet..... en får leva i nu! Ta hand om er alla! ## Comment 35 Author: iml73 Gått ett tag och det har krånglat sedan artroskopin 28/4) men jag har istället för att som förr fått hjälp på reumatologen blivit skickad mellan reumatolog, ortoped och infektion - så trött på det! Hade jäkligt ont efter op och sedan började knät läcka en vecka efter op - ingen åtgärd. Började med mina Enbrelsprutor igen och i juni var jag till ortopeden för att benet svullnade så, fick en bomullstrumpa och det blev bättre men några veckor senare fick jag rysligt ont på utsidan av vaden, strålade från fotleden och upp till knät när jag satte ner foten samt lyfte hälen när jag gick. Jättejobbigt. Är lite så än idag. Sökte till reumatologen men de fixade en tid till infektion, kom en läkare och tittade på mig och jag fick 10 dagars pencillin. Efter pencillinet fick jag en "böld" vid ena operationsärret och sökte igen, blev åter igen skickad till infektion som tappade knät och stack i knölen för odling. Odling visade inget men de klämde aldrig något vilket störde mig otroligt så det gjorde jag lite nnär jag kom hem och det kom ur var och annat gojs. Två dagar senare fick jag svar att det inte fanns någon infektion?? Fyra dagar efter att de stack i knölen så sprack ärret upp och det fullkomligt rann ut var och klar gul vätska, så pass att hela byxorna blev blöta och det rann ner i skorna. Även dagen efter hände detta trots kraftigt bandage. Skrev till mina vårdkontakter på infektkion och de ringde på måndagen - ingen åtgärd, jag skulle höra av mig om det blev sämre. Så läget är fortfarane - jag har svårt att gå och ont i vaden från fotknöl och upp i knä. Är dock inte lika varm och svullen över knät så det var ju tur att skiten kom ur även om de inte gjorde något! Är just nu sjukskriven då jag sover dåligt och tycker att mina semesterdagar skulle jag ju kunna ha roligare på. Så nu återstår att se om jag får ersättning eller ej, blir väl att räkna med att jag inte får.... bäst så. Usch, stress det är med FK, jag tycker ju inte att mitt liv är kul, skulle gärna vara frisk och kunna gå! ## Comment 36 Author: [Borttaget] Detta påminner mig om när jag satt i ett väntrum. Tre personer satt och sa : Jag är så SJUK. Men, tänk på mig DÅ, ## Comment 37 Author: [Borttaget] Jag har haft Humira i snart 3 år, men jag skulle aldrig nedlåta mig att berätta hur det har varit eller resultat. Är trött på att detta atälle användes som någon slags journalberättelse, typ JAG är sjukast. ## Comment 38 Author: AnnaLundin #37 - det kanske är så att man behöver ha någonstans att vräka ur sig, bland likasinnade som förstår vad man menar. Möjligheten att ventilera här kan vara det som gör att man håller sig upprätt på hemmaplan utan att behöva gnälla av sig hos dem som inte förstår hur man har det. OM galoscherna inte passar, varför inte ta av dig dem då? ## Comment 39 Author: Anna86 #37 Att dela med sig av sina erfarenheter kan, om man har tur, hjälpa någon annan som ännu inte kommit så långt i accepterandet av diagnosen! Och som #38 skriver så kan det vara bra att få vräka ur sig ibland nånstans där ens anhöriga och vänner slipper höra jämt, så man slipper vara den där "gnällkärringen"! I övrigt förstår jag inte ens varför denna "ajaj ojoj" håller till på liknande forum när han/hon inte är intresserad av annat än att få ut sin åsikt om att han/hon är bäst för denna person klarar ju faktiskt av att jobba och sköta resten av sitt liv ändå! En person utan empati är ingen rolig eller trevlig person att vara i närheten av och jag ber alla att ignorera denna person som bara verkar vilja vara här för att provocera och dra ner stämningen. ## Comment 40 Author: [Borttaget] Är mest nyfiken på den mentala nedbrytning folk håller på med här, enbart sjukdomar och jag genomgick det, provade den medicin men den hjälpte inte, och den biverkningen och den och den. Empati, det har jag med folk jag känner. Höj stämmingen själva, för de problem jag hade innan jag fann det som hjälpte, tänker jag inte berätta om. ## Comment 41 Author: mongu Det är nog inte empati du har då "ajaj ojoj" utan sympati. Empati är nåt helt annat. Men fattar inte varför du läser överhuvudtaget här så ointresserad du är av de som skriver. T.o.m. oförskämt att hålla på som du gör. Passar inte sajten dig så lägg av att va här i så fall. ## Comment 42 Author: [Borttaget] Du kallar mig oförskämd, bättre om du såg din egen "oförskämd" emot mig. När man finner en väg som fungerar för mig, vilket jag tror att alla kan om de vill. Passar inte svaret dig, så kan du ju alltid sluta att skriva,Din åsikt angående empati, kallar jag för enbart för en dimridå. Tycker man inte synd om dig, så lider man brist på empati. ## Comment 43 Author: mongu \# 42 Nu är jag inte så drabbad av denna sjukdom som de flesta andra som skriver här är. Det är ingen som behöver eller ens ska tycka synd om mig. Det behöver jag inte. Men att hålla på som du gör och svara i trådar här det är både oförskämt och saknar stor brist på empati. ## Comment 44 Author: [Borttaget] Om du inte är så drabbad, varför skriver du alls här? Tyckar du att du är något slags samvete, vad jag tycker? Fibro i fokus, finns den sjukdom alls....... Trodde att tråden PSOa gällde, eller har du fått den med? Låt empatin gälla, låt de som har den diagnosen skriva. Du har ju INGEN känsla alls, eller har fått du den diagnosen med..... Eller gäller flest diagnoser, skruver mest. ## Comment 45 Author: [Borttaget] #43, avsäg dig diverse sager du säjer att du är drabbad "avMedarbetare på Fibro i fokus och Hälsa i Fokus." PSOa har du ingen aning vad det innebär, ## Comment 46 Author: [Borttaget] ¤43, dra åt helvete istället. ## Comment 47 Author: mongu \# 44, 45, 46 Med dina omogna inlägg bevisar du enbart att du är oförskämd! ## Comment 48 Author: Maria #46 Jag brukar inte skriva härinne utan enbart läsa men ditt inlägg har jag i alla fall anmält. Brott mot skrivreglerna ifall du inte hänger med.... ## Comment 49 Author: [Borttaget] Ska be sign "mongu" om ursäkt, inte bra att svara på inlägg efter man har varit på fest. ## Comment 50 Author: Maria #49 Nej, det är aldrig bra![Flört](http://reumatism.ifokus.se/js/lib/tiny_mce/plugins/emotions/img/smiley-wink.gif "Flört") ## Comment 51 Author: mongu \# 49 Ursäkten godtagen. Nej skriva när man har varit på fest är nog inte så bra. Det kan såra andra väldigt mycket. ## Comment 52 Author: iml73 Mmm trevligt det var här då! Om ajaj ojoj har lösningen för oss alla så kanske du kan tala om vad den dunderkuren är? Är väl inte bara gnäll och tandagnissel här, man delger sina erfarenheter, både bra och dåliga. Jag känner mig lite träffad eftersom jag skrivit en del i denna tråd hur jag haft det och jag ber så mycket om ursäkt om någon tycker att jag spyr galla. Men ärligt så vill man inte ha sådant då får man väl sålla bort det och läsa sådant som stärker och är bra för en själv. Sedan vill ju många ha andras erfarenheter, bra som dåliga. Skit samma, läs eller skit i det, här kommer fortsättning: Kan säga att jag är bättre, fick tillslut min efterlängtade kortisonspruta och knät är bättre. Inte bra men inte jätteinflammerat, nu är det nog förslitningarna som gör ont. Tråkigt nog har mitt friska knä börjat värka när jag anstränger mig för mycket. Jag jobbar 75% och börjar varmbad nästa vecka. Tränar på sjukgymnastiken och tycker att det är ganska okej nu. Trött är jag ju som vanlig men det kommer man väl inte ifrån med sjukdommen i botten, lågt blodvärde och alla dessa mediciner. Men jag tycker nog att det går frammåt :)